Протокол исследований для СГР – официальный документ, составляемый в лаборатории после проведения ряда испытаний. Такие работы осуществляются аккредитованными центрами, специализирующимися на сертификации продукции, выдаче деклараций, санитарных заключений, свидетельств регистрации и прочих документов. Оформление протокола испытаний выполняется в соответствии с установленной формой, включает в себя информацию о продукте, техрегламентах, проведенных испытаниях.
СГР – документ, подтверждающий, что продукт прошел проверку и процедуру госрегистрации, соответствует установленным техрегламентам, гигиеническим и санитарным требованиям. Основанием выдачи СГР является протокол испытаний, при отсутствии которого регистрация не может быть произведена. Все данные о СГР заносятся в Реестр свидетельств, где информация будет доступной при подаче запроса. Для оформления протокола необходимо проведение лабораторных испытаний с предварительным отбором образцов продукции.
Что такое протокол испытаний
Протоколы исследований выступают в качестве основания для выдачи таких документов, как СГР, сертификаты, паспорта безопасности и прочие. В протокол заносятся все данные, получаемые в рамках испытания продукция, общее экспертное заключение о соответствии продукта установленным нормам, наличие отклонений и несоответствий. По сути такой документ представляет собой итог исследований лаборатории.
Обнародование протокола возможно только при получении разрешения со стороны заявителя и исполнителя работ. При получении такого двухстороннего согласия возможно публичное оглашение результатов исследований, но не материалов или других специфических данных. Все материалы о проводимых испытаниях относятся к секретной документации, не подлежащей распространению. Публикация или обнародование подобных материалов влечет за собой ответственность.
Где требуется протокол
Протоколы исследований нужны для следующих целей:
- проведение обязательной сертификации продукции по техрегламентам, принятым на территории государств ТС;
- проведение обязательного декларирования по техрегламентам, принятым для ТС;
- при добровольной сертификации на основании действующего закона;
- для получения СГР, то есть свидетельства о государственной регистрации продукции на территории ТС;
- для получения паспорта безопасности вещества;
- для оформления экспертного заключения, прохождения санитарно-эпидемиологического контроля.
Протоколы оформляются на основании результатов лабораторных и прочих испытаний. Выбор типа испытаний зависит от типа продукции, необходимой информации о товаре и его свойствах. В некоторых случаях проводятся различные испытания с выдачей нескольких протоколов по различным показателям.
Внешний вид протокола соответствует установленной форме и включает в себя следующую информацию:
- информация об аккредитованном органе, проводящем испытания;
- номер, дата выдачи протокола;
- наименование товара, данные об упаковке и маркировке;
- информация об изготовителе;
- наименование заявителя работ;
- нормативы, на соответствие которым проводятся испытания;
- номера актов, даты отбора образцов;
- количество страниц протокола;
- результаты испытаний в виде таблиц;
- экспертное заключение;
- данные об ответственных лицах (исполнители, руководитель лаборатории);
- примечания (при наличии).
Варианты протоколов испытаний
Вариантов лабораторных испытаний для получения СГР множество. Их вид зависит от проводимых тестов и продукта, может включать данные о содержании спирта, ГМО, уровне токсинов. Основными видами протоколов, используемых для получения СГР выступают:
- На содержание спирта. Испытания проводятся для продукции непищевой и пищевой категории, в состав которой могут входить спирты. Согласно действующей норме объем спирта не должен превышать 1,5%. Такие протоколы необходимо получать для парфюмерно-косметологической продукции, денатурированных товаров, растворителей.
- На содержание ГМО. Производство товаров с содержанием ГМО на территории РФ запрещено, но импорт разрешен, поэтому вся продукция подлежит испытаниям на содержание и уровень генетически-модифицированных организмов. Это такие товары, как продукты питания (страна происхождения США). дополнительно к лабораторным исследованиям на уровень содержания ГМО проводятся санитарный надзор.
- Радиологические испытания. Такие протоколы составляются по результатам проверки уровня излучения для ряда продуктов при пересечении ими границы РФ. Для некоторых типов продукции, например, зерна, требуется санитарное дополнительное заключение.
- Токсикологические протоколы. Применяются по отношению к медицинским изделиям, пищевой, парфюмерно-косметической продукции, товарам по уходу за детьми. В протоколах отражается наличие или отсутствие токсинов, уровень их воздействия на организм, окружающую среду.
- Клинические испытания. В таких протоколах отображается соответствие продукта установленным нормам, безопасность для человека, окружающей среды.
Оформление протокола является обязательным для выдачи сертификата или СГР. В протоколе отображаются результаты исследований, проводимых на базе аккредитованной лаборатории, экспертное заключение о качестве, свойствах продукта.
