Регистрация БАДов – это процесс сертификации, подтверждения качества и безопасности продукта с последующей его регистрацией в законодательном порядке. Главной целью проведения такой работы является оценка продукции, ее безопасности и разрешение на использование пищевых добавок. Регистрация позволяет предпринимателю на законных основаниях ввозить или производить БАДы, заниматься их реализацией на территории РФ.
Требования к регистрации определяются ТР ТС 021/2011. Сертификация и испытаниями занимаются аккредитованные лаборатории, которые выносят экспертное заключение о продукции, ее соответствии установленным нормам и возможности использования на территории государств ТС. Полный перечень пищевых добавок и продуктов, которые подлежат сертификации и последующей регистрации, указывается в техрегламенте ЕАЭС.
Преимущества регистрации БАД
Процедура регистрации добавок необходима для подтверждения их качества и безопасности, получения разрешения на реализацию. Любой предприниматель, планирующий производить, ввозить или продавать БАДы, должен сначала пройти сертификацию, на основе которой и выполняется государственная регистрация продукта.
Преимуществ официальной регистрации множество:
- выход на новые рынки;
- повышение доверия со стороны конечного потребителя;
- возможность принятия участия в госзакупках;
- повышение рентабельности предприятия, его доходности.
Продукция перед поступлением на рынок должна пройти оценку качества и безопасности, то есть аккредитованная лаборатория подтверждает, что пищевые добавки безопасны и соответствуют установленным требованиям. Законодательством определяется, что сертификация БАДов добровольная, но без нее пройти процедуру регистрации не получится.
Как проходит регистрация БАД
Процедура регистрации включает в себя такие этапы:
- предприниматель, планирующий заниматься реализацией БАДов обращается в сертификационный центр, подает заполненное заявление;
- вместе с заявлением предоставляется пакет документации, специалисты центра проводят его оценку, выбирают схему сертификации;
- заявитель предоставляет образцы продукции, необходимые для проведения лабораторных испытаний;
- по результатам испытаний составляется протокол;
- если решение положительное, оформляется сертификат, регистрируется в Реестре;
- на основе выданного сертификата осуществляется регистрация продукции, заявителю предоставляются все необходимые документы.
Пакет документации, требуемый для подачи в аккредитованный центр, включает в себя:
- максимально полное описание продукции, код ТН ВЭД;
- техническая документация на производство добавок (такой документ предоставляют компании-производители);
- этикетки;
- документация о способе употребления (кому рекомендовано, дозировка, способ приема, противопоказания, пищевая ценность, полный состав с процентным соотношением ингредиентов, сроки и условия хранения);
- описание, технологическая схема производства;
- контракты на поставки (для реализаторов);
- сертификат Free sale certificate в виде оригинала или копии (подтверждает безопасность добавок, разрешение на реализацию на территории страны-изготовителя);
- реквизиты изготовителя, ОГРН, ИНН, выписка ЕГРЮЛ, устав, учредительные документы.
Стоимость регистрации БАД зависит от типа продукта, наличия всего пакета документации, используемых методов лабораторных испытаний. Уточнить условия оформления сертификата и регистрации добавок можно в аккредитованной компании. Тут же проконсультируют по вопросам сбора документации, предоставления образцов, сроков выполнения всех работ.
